Cuando almuerzo solo en mi casa, aprovecho de visitar los tantos blogs que diariamente no alcanzo y siempre me pillo con más de alguna grata sopresa. Grata, por decir algo, porque uno que volví a revisar hoy me dejó helado.
Mamá Terapeuta es el blog de los padres de una niña de tres años con parálisis cerebral. Ellos empezaron con este blog hace algún tiempo con el fin de poner en vitrina sus experiencias, buenas y malas, como padres de una niña con discapacidad. (Cosa que es tremenda, porque exige mucho y pone más obstáculos, y más difucultades y mucha rabia y frustración, aunque sin embargo el amor y la tremenda dedicación hacen que todo sea vivido de ese modo que seguro sólo quienes están en el pellejo alcanzan a dimensionar. El resto de nosotros, sólo nos admiramos.)
Al poco tiempo, se ha formado una comunidad de padres de niños con discapacidad, terapeuta y otra gente interesada que ha convertido este blog en un ágora. La solidaridad y el sentido de comunidad se lee en cada post y en cada comentario.
El post de ayer, parte con un seco: "Era lo que temía... Nos echaron del jardín." Después de la historia y siete comentarios, la conversación gira en torno al futuro:
Gracias a TODAS por sus mensajes, de verdad MUCHAS GRACIAS porque me ayudaron a dar vuelta la página en un momento amargo.
Hablé recién con la tía del jardín, que habló con la directora y están dispuestos a intentarlo si mi hija va con una auxiliar de educación diferencial. Tal vez sea una buena fórmula, pero no en un lugar donde ya nos rechazaron.
Le dije que para la próxima se preocuparan de evaluar ANTES de aceptar y me contestó: "es que pensamos que era discapacidad motora no más..." PLOP! Así que intenté aportar mi granito de arena, le expliqué que todos los niños con discapacidad son distintos, que hay grados... Que no todos son como la niña en silla de ruedas (pero que se desplazaba autónomamente) que tuvieron antes.
En fin...
Sin salirme del tema del que trata el blog, el cómo sirven los blogs como medios de comunicación, un formato de muchos a muchos (mientras el teléfono es uno a uno y la televisión de uno a muchos) es un gran aporte a la formación de una comunidad que pueda hacerse cargo colectivamente de lo que significa ser padre de un niño o niña con discapacidad.
De esto se tratan los blogs.
